Τα γονίδια της ημικρανίας. Και η ημικρανία μπορεί να είναι κληρονομική με τη γενετική να παίζει ρόλο στην εμφάνισή της.
Τα γονίδια της ημικρανίας
Τρία γονίδια που συνδέονται με τις ημικρανίες ανακάλυψαν Αμερικανοί επιστήμονες από το νοσοκομείο «Brigham and Women’s» στη Βοστώνη μετά από μελέτη σε χιλιάδες πάσχοντες, η οποία δημοσιεύτηκε στην επιθεώρηση Nature Genetics.
Η μελέτη αυτή είναι η μεγαλύτερη που έχει διεξαχθεί μέχρι σήμερα σε ότι αφορά τη γονιδιακή βάση των ημικρανιών κι έδειξε παραλλαγές σε 3 γονίδια, οι οποίες εμφανίζονταν πιο συχνά σε αυτούς που έπασχαν από ημικρανίες.
Δύο από αυτά τα γονίδια, το PRDM16 ή PR/SET domain 16 και το TRPM8/Transient receptor potential cation channel subfamily M (melastatin) member 8/Υποοικογένεια καναλιού κατιόντων παροδικού υποδοχέα δυναμικού Μ (μελαστατίνη) μέλος 8 φάνηκε ότι αφορούσαν μόνο τις ημικρανίες σε σύγκριση με άλλα είδη πονοκεφάλων και το ένα από αυτά, το TRPM8, συνδεόταν με τις ημικρανίες των γυναικών. Το τρίτο ύποπτο γονίδιο που εντόπισαν οι επιστήμονες, το LRP1/Low density lipoprotein receptor-related protein 1/Πρωτεΐνη 1 που σχετίζεται με υποδοχέα λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας, σχετίζεται με τα χημικά μονοπάτια μέσα στον εγκέφαλο.
Το να κληρονομήσει ένα άτομο κάποια από τις τρεις γονιδιακές παραλλαγές μεταβάλλει τον κίνδυνο ημικρανίας κατά 10-15%.
Λειτουργικές Επιπτώσεις Αναγνωρισμένων Γονιδίων
Το γονίδιο TRPM8, γνωστό ότι κωδικοποιεί έναν υποδοχέα ευαίσθητο στο κρύο και τη μενθόλη, παίζει ρόλο στην αισθητηριακή αντίληψη. Η συσχέτισή του με την ημικρανία, ειδικά μεταξύ των γυναικών, υποδηλώνει μια πιθανή γενετική επίδραση που σχετίζεται με το φύλο στην ευαισθησία στην ημικρανία. Αυτό μπορεί να εξηγήσει την υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης ημικρανιών στις γυναίκες, παγκοσμίως.
Το PRDM16, ένα γονίδιο που προηγουμένως είχε συσχετιστεί με το μεταβολισμό του καφέ λίπους και τις καρδιοαγγειακές λειτουργίες, δεν είχε μελετηθεί εκτενώς στο πλαίσιο νευρολογικών διαταραχών πριν από αυτήν την έρευνα. Η αναγνώρισή του ανοίγει νέους δρόμους για τη μελέτη του τρόπου με τον οποίο η ρύθμιση της ενέργειας και η νευρωνική δραστηριότητα μπορεί να αλληλεπιδρούν στην ανάπτυξη ημικρανίας.
Το τρίτο γονίδιο, το LRP1 (Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 1), είναι ήδη γνωστό για τη συμμετοχή του στη συναπτική μετάδοση και την κυτταρική σηματοδότηση. Παραλλαγές στο LRP1 μπορεί να επηρεάσουν τον τρόπο με τον οποίο οι νευρώνες επικοινωνούν, ιδιαίτερα, σε οδούς που επεξεργάζονται τον πόνο και τη φλεγμονή.
Ευρύτερες Επιπτώσεις στην Έρευνα και Θεραπεία της Ημικρανίας
Αυτή η μελέτη συσχέτισης σε ολόκληρο το γονιδίωμα (GWAS/Genome-wide association study/Μελέτη συσχέτισης σε επίπεδο γονιδιώματος) τονίζει την πολυπλοκότητα της αιτιολογίας της ημικρανίας και επισημαίνει τις δυνατότητες ανάπτυξης στοχευμένων θεραπειών με βάση τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου. Παρόλο που η αύξηση του κινδύνου από οποιοδήποτε γονίδιο είναι μέτρια (10-15%), η κατανόηση των γενετικών παραγόντων επιτρέπει τη δημιουργία βαθμολογιών πολυγονιδιακού κινδύνου, οι οποίες μπορούν να προβλέψουν τη συνολική πιθανότητα ενός ατόμου να εμφανίσει ημικρανίες.
Επιπλέον, με γνώσεις που βασίζονται σε γονίδια, οι επιστήμονες ελπίζουν να αναπτύξουν φάρμακα που στοχεύουν ειδικά τις μοριακές οδούς που σχετίζονται με αυτά τα γονίδια. Μια τέτοια εξατομικευμένη ιατρική θα μπορούσε να είναι πιο αποτελεσματική και να έχει λιγότερες παρενέργειες από τις τρέχουσες γενικευμένες θεραπείες.
Μακροπρόθεσμα, η αναγνώριση γονιδίων που σχετίζονται με την ημικρανία μπορεί να βοηθήσει στην έγκαιρη διάγνωση, σε καλύτερες στρατηγικές πρόληψης και στην ανάπτυξη νέων θεραπειών που ξεπερνούν την συμπτωματική ανακούφιση για την αντιμετώπιση των βαθύτερων αιτιών.
Να προτιμάτε τις φυσικές θεραπείες για τις ημικρανίες που δεν έχουν παρενέργειες
Βιβλιογραφία
Anttila, V., Winsvold, B. S., Gormley, P., Kurth, T., Bettella, F., McMahon, G., … & Palotie, A. (2013). Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine. Nature Genetics, 45(8), 912–917. https://doi.org/10.1038/ng.2676
Chasman, D. I., Schürks, M., Anttila, V., de Vries, B., Schminke, U., Launer, L. J., … & Kurth, T. (2011). Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population. Nature Genetics, 43(7), 695–698. https://doi.org/10.1038/ng.856
Freilinger, T., Anttila, V., de Vries, B., Malik, R., Kallela, M., Terwindt, G. M., … & Dichgans, M. (2012). Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura. Nature Genetics, 44(7), 777–782. https://doi.org/10.1038/ng.2307
Υψηλής Ποιότητας Συμπλήρωμα Διατροφής για τις ημικρανίες
Πατήστε, εδώ, για να παραγγείλετε το Υψηλής Ποιότητας Συμπλήρωμα Διατροφής για τις ημικρανίες
Τα κατάλληλα προϊόντα για τις ημικρανίες
Πατήστε, εδώ, για να παραγγείλετε τα κατάλληλα προϊόντα για τις ημικρανίες
Η καθοδήγηση για την επιλογή των ποιων συμπληρωμάτων διατροφής, από τα ανωτέρω, είναι κατάλληλα για την ασθένειά σας θα γίνει σε συνεννόηση με το θεράποντα ιατρό.
Διαβάστε, επίσης,
Από τι πυροδοτούνται οι ημικρανίες;
Τα ομοιοπαθητικά φάρμακα για τις ημικρανίες
Κληρονομικότητα και στις ημικρανίες
Τα μωρά με κολικούς εμφανίζουν ημικρανίες
Ημικρανίες από διαστολή αιμοφόρων αγγείων
Πώς οι καιρικές συνθήκες επηρεάζουν τις ημικρανίες
Τα καλύτερα για τις ημικρανίες
Συσκευή που προλαμβάνει τις ημικρανίες
