Τα καρκινικά μονοπάτια των σαρκωμάτων. Στοχευμένες θεραπείες για τα σαρκώματα, αλλά το βασικότερο είναι να μην έχουν παρενέργειες
Ειδικός Παθολόγος-Ογκολόγος, MD, PhD
Τα καρκινικά μονοπάτια των σαρκωμάτων
Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες χαρακτηρίζουν πολλούς παιδικούς συμπαγείς όγκους, όπως η t(11;22)(q24;q12) στο σάρκωμα Ewing και τα περιφερικά νευροεπιθηλιώματα.
Η t(X;18)(p11.2;q11.2) μετάθεση στα συνοβιακά σαρκώματα συντήκει το γονίδιο SYT/Synaptotagmin 1/Συναπτοταγμίνη 1 από το χρωμόσωμα 18 σε ένα από τα δύο ομόλογα γονίδια στο Xp11, SSX1/Synovial Sarcoma, X breakpoint1/Συνοβιακό σάρκωμα, σημείο θραύσης Χ 1 ή SSX2/Synovial Sarcoma, X breakpoint2/Συνοβιακό σάρκωμα, σημείο θραύσης Χ 2 και σχηματίζουν μία πρωτεΐνη σύντηξης που μπορεί να ενεργοποιήσει την έκφραση της κυκλίνης D1.
Aρχέχονοι νευροεκτοδερμικοί όγκοι περιέχουν ένα ισοχρωμόσωμα για το μακρύ σκέλος του χρωμοσώματος 17 {i(17)(q10)}.
Στο κυψελιδικό ραβδομυοσάρκωμα, t(2;13)(q35;q14) και t(1;13)(p36;q14) οι μεταθέσεις επαναδιοργανώνουν τα PAX3 και PAX7, που είναι μέλη της οικογένειας των ζευγών των μεταγραφικών παραγόντων που συντήκουν αυτά τα γονίδια με το FKHR, που είναι μέλος της οικογένειας των παραγόντων που μοιάζουν με το κεφάλι πιρουνιού. Τα προκύπτοντα PAX3-FKHR/fusion protein resulting from a specific chromosomal translocation, most commonly found in alveolar rhabdomyosarcoma3/πρωτεΐνη σύντηξης που προκύπτει από μια συγκεκριμένη χρωμοσωμική μετατόπιση, η οποία συναντάται συχνότερα στο κυψελιδικό ραβδομυοσάρκωμα3 και PAX4-FKHR χιμαιρικά γονίδια κωδικοποιούν πρωτεΐνες που με το τμήμα της δέσμευσης του DNA του PAX3/PAX7 και το τμήμα ενεργοποίησης της μεταγραφής του FKHR, ενεργοποιούν τη μεταγραφή στα τμήματα δέσμευσης των PAX με υψηλότερη ικανότητα από ότι οι ανταποκρινόμενες wild-type πρωτεΐνες PAX.
H αναγνώριση μιας από αυτές τις μεταθέσεις με PCR/polymerase chain reaction/αντίδραση αλυσιδωτής πολυμεράσης είναι σημαντική για την ταξινόμηση όγκων από μικρά στρογγυλά κύτταρα.
Άλλες μεταλλάξεις περιλαμβάνουν την υπερέκφραση του γονιδίου N-MYC σε προχωρημένα νευροβλαστώματα, την απώλεια του RB/Retinoblastoma/Ρετινοβλάστωμα από το χρωμόσωμα 13 στο ρετινοβλάστωμα, την απώλεια του γονιδίου WT1/Wilms’ Tumor 1 gene σε όγκο του Wilms, τη διαγραφή του tp 36 στο νευροβλάστωμα, τις μεταλλάξεις MN1/Meningioma 1 ή την απώλεια του χρωμοσώματος 22 στο μηνιγγίωμα και την απώλεια των αλληλίων στο 9p στα γλοιώματα.
Φυσικά με το παρόν κείμενο γίνεται κατανοητό ότι πρέπει να εφαρμόζεται μόνο εξατομικευμένη θεραπεία στον παιδικό καρκίνο και σύμφωνα με το μοριακό προφίλ του όγκου.
Τα σαρκώματα των ενηλίκων εμπλέκουν την υπερέκφραση του MDM2/murine double minute 2/γονιδίου που κωδικοποιεί την ουβικουϊτίνη λιγάση του p53, που είναι μια ένωση που βρίσκεται σε ζωντανά κύτταρα που παίζει ένα ρόλο στην αποικοδόμηση των ελαττωματικών και περιττών πρωτεϊνών και είναι ένα πολυπεπτίδιο απλής αλύσου και λειτουργικά οδηγεί σε ελάττωση της δραστηριότητας του ογκοκατασταλτικού γονιδίου p53.
Να προτιμάτε τις φυσικές θεραπείες για τα σαρκώματα, σύμφωνα με το Μοριακό Προφίλ του Όγκου
Η ζωή είναι πολύτιμη.
Η ζωή είναι δική σας. Πάρτε την στα χέρια σας!
Το μοριακό προφίλ του όγκου είναι απαραίτητο και χρήσιμο εργαλείο για τη θεραπευτική σας απόφαση.
Ζητείστε την εξέταση πριν κάνετε οποιαδήποτε θεραπεία. Η ζωή σας είναι πολύτιμη.
Ζητήστε από την EMEDI πληροφορίες για το μοριακό προφίλ του όγκου.
Γράφει η
Δρ Σάββη Μάλλιου Κριαρά
Ειδικός Παθολόγος- Ογκολόγος, MD, PhD
Διαβάστε περισσότερα για την Σάββη Μάλλιου Κριαρά
Τα κατάλληλα συμπληρώματα διατροφής για τα σαρκώματα
Πατήστε, εδώ, για να παραγγείλετε τα κατάλληλα συμπληρώματα διατροφής για τα σαρκώματα
Η καθοδήγηση για την επιλογή των ποιων συμπληρωμάτων διατροφής, από τα ανωτέρω, είναι κατάλληλα για την ασθένειά σας θα γίνει σε συνεννόηση με το θεράποντα ιατρό.
Διαβάστε, επίσης,
Το καρκινικό μονοπάτι στον καρκίνο του νεφρού
Τα καρκινικά μονοπάτια στο μελάνωμα
Το καρκινικό μονοπάτι στον καρκίνο παχέος εντέρου
Το καρκινικό μονοπάτι στον καρκίνο του μαστού
Οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία
Τα ογκοκατασταλτικά γονίδια στον Κυτταρικό Κύκλο
Η χρήση του καρυότυπου στην ογκολογία
Διαγνωστικά τεστ του ανθρώπινου γονιδιώματος
Ο ρόλος της απόπτωσης στον καρκίνο
Ο ρόλος του p53 στον καρκίνο του μαστού
Γνωστοί παράγοντες που προκαλούν καρκίνο
Οι στρωματικοί όγκοι γαστρεντερικού συστήματος μοντέλο στοχευόμενης θεραπείας
Πρωτοπαθές σάρκωμα του πνεύμονα
